公司质量管理部由总经理直接领导,负责质量体系建立和持续改进;结合“关爱生命、呵护健康 ,质量第一、态度严谨,健全体系、保障安全,持续改进、满足客户”的质量方针,依据药品管理各项法律法规对“人员与机构、厂房与设施、质量保证,设备、物料与产品、验证与确认、文件、生产、质量控制和质量保证、委托检验、产品发运与召回、自检”等进行产品全面质量管理。
公司主要质量管理程序包括质量风险管理,偏差处理,变更控制,纠正和预防措施,产品质量回顾,供应商评估和批准,物料与产品放行审核,质量投诉处理与不良反应监测,自检,召回和退货等,并对所有的生产和检验操作过程建立了相应的操作程序,如岗位操作,设备操作,清洁和检验操作等。同时将质量风险管理作为药品生产和质量的重要控制手段,贯穿于公司产品的整个生命周期,旨在最大限度地降低生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
公司产品自上市以来,市场抽检无不合格情况;各级监管部门的跟踪检查、专项检查通过率100%,严守药品行业法规、不断提升质量意识,无任何违法违规事件发生,对药品质量负责,对企业负责,对社会负责!
质量方针
关爱生命、呵护健康
质量第一、态度严谨
健全体系、保障安全
持续改进、满足客户
质量目标
1、无重大质量事件发生。
2、无严重违反质量法规事件发生。
3、无较大以上经济损失(因质量原因造成的直接经济损失累计不超过200万元)。
4、无其他明显违法违规行为发生。
历年的GMP认证情况
2004年11月 原料药、小容量注射剂、冻干粉针剂GMP认证
2013年03月 小容量注射剂(非最终灭菌)、冻干粉针剂GMP认证
2013年12月 小容量注射剂(非最终灭菌)、冻干粉针剂(抗肿瘤药)GMP认证
2018年01月 冻干粉针剂、小容量注射剂(非最终灭菌)GMP认证
2018年12月 小容量注射剂(非最终灭菌)、冻干粉针剂(抗肿瘤药)GMP认证